Анна Филиппова из Великой Новоселки уже 16 лет живет с неизлечимой болезнью — буллезным эпидермолизом. Это «синдром бабочки» — людей, страдающих этой болезнью, чрезвычайно нежная кожа. Повредить ее можно любым прикосновением — тогда на коже появляются пузыри. Для поддержания состояния девочке постоянно нужны сметные медикаменты, мази, кремы, специальные шампуни и смеси для питания.
В рамках спецпроекта «Помоги своим» в партнерстве с «Украинская биржа благотворительности» рассказываем истории детей из Донецкой и Луганской областей, которым нужна помощь на лечение и реабилитацию.
Кто: Анна Филиппова, 16 лет
Диагноз: буллезная епидермиоз, дистрофическая форма, белковая энергетическая недостаточность 3 степени
С этим редким неизлечимым заболеванием живут примерно 200 человек на всю Украину. Жить с этой болезнью необычайно трудно: кожа человека настолько нежная и тонкая, что любое прикосновение к чему-то приводит к ее тяжелому повреждению. Раны нужно бинтовать специальными материалами, которые не наносят вреда, а также использовать очень много средств для кожи.
Проблемы присутствуют не только снаружи, но и внутри организма: девочка не может есть обычную пищу, только специальные смеси. Также пальчики на руках и ногах часто срастаются, нужно делать операцию, чтобы разъединить их.
Медикаментов, на которые открыли сбор, хватит только на три месяца, но для маленькой семьи — это уже большая помощь! Ваш небольшой взнос сегодня может очень облегчить жизнь Ани и подарить ей надежду на будущее!
Нужно собрать 87 613 гривен. Осталось еще 20 000 гривен.
